前言：医疗器械厂,导光凝胶,液体敷料,穴位贴
可代办全国医疗器械厂备案、生产许可证
自有医疗器械厂，可提供三证，贴牌代加工，详情电话联系
械字号申报条件:
有医疗器械生产场地，合格的样品，成熟的配方、完善的厂房设备
消字号申报的流程
签订合同--确认配方--提供材料--准备并完善材料--专家审评--检测--准备*终定稿材料--现场审査--省局审核
械字号申报会遇到的问题
1.分类问题，确认是否属于医疗器械的范畴，并且需确认是第一类，第二类还是第三类2.申报主体不符合，申报主体必须是完善的医疗器械厂家
3.申报的材料不规范，不规范问题经常存在，不过在正式提交前，这都由我方把关
4.电报政策的变动，国家会根据现有的实际情况，调整政策，也不必太恐，国家在做调整的时候，必定有个过渡期，已经电报的产品如何外理，正在电报的产品如何外理
5.没有自己的品牌名称即商标，可以同步进行申请，基本上不影响申报